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南京 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，9×10⁸ 。经对症治疗后痊愈。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，发冷或寒战 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，侵袭性强 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。预后差。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。同时 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、本研究的入组患者整体风险高（高危90%、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），尽管如此，在以高危、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，3×10⁸ 、仅1例为2级CRS ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、治疗难度大 、在随访时间尚短 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中高剂量组ORR更是达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，IASO208及后续管线的临床开发 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，包括一线治疗拓展的可能 。截至2026年9月26日 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，BCMA 低表达等特征 ，其中70%患者为三药暴露，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，7例为1级CRS ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，这一点令人鼓舞 。我们将持续推进IASO206、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中2例未发生CRS ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控
，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸
、驯鹿生物今日宣布，超高危70%）
，并在蛋白酶体抑制剂 、主要表现为发热 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，患者缓解率有望进一步提升 ，